Saxenda 6mg/ml Opl Inj Voorgevulde Pen 5x3ml

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen vanaf 18 jaar

Startdosis: 0,6 mg/dag.
Dosisverhoging: in stappen van 0,6 mg.
- met tussenpozen van ten minste één week om de gastro-intestinale verdraagbaarheid te verbeteren.
- als verhoging naar de volgende dosisstap gedurende twee opeenvolgende weken niet wordt verdragen: overwegen om de behandeling te staken.
Max. dosis: 3,0 mg/dag.

Dosisaanpassing

Bij patiënten met diabetes mellitus type 2:

- dosisaanpassing van gelijktijdig gebruikte insuline of insuline secretagogen wordt aanbevolen.
- niet gebruiken in combinatie met een andere GLP-1-receptoragonist.
Toedieningswijze
- Eenmaal daags, subcutaan.
- Bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag, onafhankelijk van de maaltijden.
- Injectieplaats: de buik, de dij of de bovenarm.
- Gemiste dosis:
- < 12u na het gewoonlijke toedieningstijdstip: de dosis zo snel mogelijk toedienen.
- < 12u tot de volgende dosis: de gemiste dosis niet toedienen en het eenmaaldaagse doseerschema hervatten bij de volgende geplande dosis.

Indicatie

Gewichtsbeheersing

Als aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij volwassen patienten met een aanvankelijke BMI (Body Mass Index) van:
- > of = 30 kg/m2 (obees), of
- > of = 27 kg/m2 tot < 30 kg/m2 (overgewicht) die ten minste een gewichtsgerelateerde comorbiditeit hebben, zoals dysglykemie (prediabetes of diabetes mellitus type 2), hypertensie, dyslipidemie of obstructieve slaapapneu.
De behandeling moet worden gestaakt na 12 weken als de patiënt op de dagdosering van 3,0 mg niet ten minste 5% van zijn aanvankelijke lichaamsgewicht is kwijtgeraakt en de noodzaak tot voortzetting van de behandeling moet jaarlijks opnieuw worden beoordeeld.

Gegevens

CNK	3384401
Fabrikanten	Novo Nordisk Pharma
Breedte	102 mm
Lengte	163 mm
Diepte	32 mm
Hoeveelheid verpakking	5

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen vanaf 18 jaar

Startdosis: 0,6 mg/dag.
Dosisverhoging: in stappen van 0,6 mg.
- met tussenpozen van ten minste één week om de gastro-intestinale verdraagbaarheid te verbeteren.
- als verhoging naar de volgende dosisstap gedurende twee opeenvolgende weken niet wordt verdragen: overwegen om de behandeling te staken.
Max. dosis: 3,0 mg/dag.

Dosisaanpassing

Bij patiënten met diabetes mellitus type 2:

- dosisaanpassing van gelijktijdig gebruikte insuline of insuline secretagogen wordt aanbevolen.
- niet gebruiken in combinatie met een andere GLP-1-receptoragonist.
Toedieningswijze
- Eenmaal daags, subcutaan.
- Bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag, onafhankelijk van de maaltijden.
- Injectieplaats: de buik, de dij of de bovenarm.
- Gemiste dosis:
- < 12u na het gewoonlijke toedieningstijdstip: de dosis zo snel mogelijk toedienen.
- < 12u tot de volgende dosis: de gemiste dosis niet toedienen en het eenmaaldaagse doseerschema hervatten bij de volgende geplande dosis.

Gewichtsbeheersing

Als aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij volwassen patienten met een aanvankelijke BMI (Body Mass Index) van:
- > of = 30 kg/m2 (obees), of
- > of = 27 kg/m2 tot < 30 kg/m2 (overgewicht) die ten minste een gewichtsgerelateerde comorbiditeit hebben, zoals dysglykemie (prediabetes of diabetes mellitus type 2), hypertensie, dyslipidemie of obstructieve slaapapneu.
De behandeling moet worden gestaakt na 12 weken als de patiënt op de dagdosering van 3,0 mg niet ten minste 5% van zijn aanvankelijke lichaamsgewicht is kwijtgeraakt en de noodzaak tot voortzetting van de behandeling moet jaarlijks opnieuw worden beoordeeld.