Sintrom Comp 100x1mg

Algemene richtlijnen

• De gevoeligheid voor anticoagulantia verschilt van patiënt tot patiënt en kan ook veranderen in de loop van de behandeling

Aanvangsdosis

• Gewoonlijk: 2 tot 4 mg per dag bij een persoon met een normaal gewicht
• Oplaaddosis mogelijk: gewoonlijk 6 mg op de eerste dag en 4 mg op de tweede dag

Onderhoudsdosis

• Gewoonlijk: tussen 1 en 8 mg per dag

Toedieningswijze

• De dagdosis van Sintrom moet steeds in 1 inname worden toegediend en op hetzelfde tijdstip van de dag
• Bij voorkeur 's avonds, zodat bij een sterk afwijkende INR de dosering op de dag van de controle kan worden aangepast

Behandeling en profylaxe van trombo-embolische aandoeningen.

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor verwante coumarinederivaten.
Zwangerschap.
Patiënten die niet kunnen meewerken en niet gecontroleerd kunnen worden. (bv. niet gecontroleerde seniele patiënten, drankverslaafden en patiënten met psychiatrische aandoeningen).
Sintrom is eveneens tegenaangewezen bij alle pathologische toestanden bij dewelke het risico voor bloeding groter is dan het mogelijk klinisch voordeel, bv.:
- hemorragische diathese en/of bloeddyscrasie;
- kort vóór of na heelkundige ingrepen op het centraal zenuwstelsel en op de ogen en kort vóór of na traumatiserende heelkunde met extensieve weefselblootstelling;
- maagzweer of bloeding in de gastro-intestinale tractus, de urogenitale tractus of het ademhalingsstelsel; cerebro-vasculaire bloedingen; pericarditis en pericardiale uitstorting en infectieuze endocarditis;
- ernstige hypertensie; ernstige lever- en nieraandoening;
- verhoogde fibrinolytische activiteit, zoals wordt vastgesteld na heelkundige interventies op longen, prostaat, uterus, enz..